Maska medyczna
TZF II R
Trójwarstwowa maseczka zapewniająca skuteczność filtracji ≥98%. Posiada wygodne zauszniki i wkładkę modelującą na nos.
Jedno opakowanie zawiera 10 lub 50 sztuk jednorazowych masek medycznych spełniających wymagania typu IIR.
ZAMÓW ONLINE
Produkt dostępny w sprzedaży w placówkach pocztowych na terenie kraju.
Wyrób medyczny klasy I
Maska ogranicza rozprzestrzenianie się aerozolu z wydychanym powietrzem z nosa i jamy ustnej, a wraz z nim potencjalnych czynników infekcyjnych. Przeznaczona do użytku przez pracowników służby zdrowia, pacjentów oraz osoby bezobjawowe (np. podczas pandemii wywołanej wirusem).
Spełnia normę ISO
EN 14683+AC:2019
Kluczowe parametry bezpieczeństwa
≥98%
Skuteczność Filtracji Bakteryjnej (BFE)
60 Pa/cm2
Oddychalność
≥16 kPa
Odporność na przesiąkanie
≤30 cfu/g
Czystość mikrobiologiczna
Producent i podmiot prowadzący reklamę: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
Sprawdzona przez ekspertów
Maski dostarczane przez Polfę Tarchomin zostały przebadane w certyfikowanych laboratoriach europejskich.
Centralny Instytut Ochrony Pracy, Państwowy Instytut Badawczy; ul. Czerniakowska 16, 00-701 Warszawa.
Eurofins Textile Testing Spain, S.L., Calle Germán Bernácer, 4, 03203 Elche, Hiszpania.
Intertek Italia S.p.a., Via di Stagno 17 F/G – 50055 Lastra a Signa, Włochy.
W testach produkt otrzymał pozytywne wyniki skuteczności filtracji bakteryjnej, oddychalności, odporności na przesiąkanie i czystości mikrobiologicznej.
Zaprojektowana
i wyprodukowana
w Polsce
Polfa Tarchomin jest jednym z najstarszych koncernów farmaceutycznych w Europie.
Od pokoleń dbamy o bezpieczeństwo Polaków.
100% zysku ze sprzedaży
przeznaczamy na badania i budowę linii produkcyjnej
nowoczesnych leków onkologicznych
Szczegółowe informacje
Badania i certyfikaty
Maska posiada deklarację zgodności UE.
TZF II R jest wyrobem medycznym klasy I zgodnym z wymaganiami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych, przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych [Dz. U. 2020 poz. 186], Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych [Dz. U. 2016 poz.211), a także poniższymi normami:
- PN-EN 14683+AC:2019 – Maski Medyczne. Wymagania i metody badań.
- PN-EN ISO 13485:2016 – Wyroby Medyczne. System zarządzania jakością.
- PN-EN ISO 15223-1:2017-02 – Wyroby medyczne – Symbole do stosowania na etykietach wyrobów medycznych, w ich oznakowaniu i dostarczanych z nimi informacjach – Część 1. Wymagania ogólne.
Nosić maski czy nie nosić?
dr Tadeusz Frankiewicz
Porozmawiajmy
Jeśli masz pytania dotyczące naszych produktów lub chcesz dokonać zamówienia hurtowego, skontaktuj się z naszym przedstawicielem handlowym.
+48 519 347 887
+48 509 420 228
+48 512 000 708
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
ul. A. Fleminga 2, 03-176 Warszawa